Вернуться на главную страницу > laboratory > diagnostics > тест-система ПФ-БИОЧИП
laboratory technology publications news contacts карта сайта
Russian version
ПФ-БИОЧИП

Тест-система «ПФ-БИОЧИП» используется для выявления и диагностики генетической предрасположенности к развитию онкологических заболеваний различной этиологии и для определения индивидуальной чувствительности к некоторым лекарственным препаратам (5-фторурацилу, метотрексату, омепразолу и др.)

«Фармакогенетический» биочип (ПФ-БИОЧИП), разработанный в 2004 году, является базовой молекулярно-диагностической платформой для изучения генетической предрасположенности к некоторым онкологическим заболеваниям, а также для определения индивидуальной чувствительности к ряду лекарственных препаратов. В зависимости от конкретной исследовательской или диагностической задачи (например, в зависимости от формы изучаемого заболевания) биочип может быть легко модифицирован.

С помощью разработанного нами биочипа на гены системы биотрансформации можно не только анализировать генетическую предрасположенность к раку легкого, лейкозам, лимфомам, эпилепсии, эндометриозу, псориазу и многим другим заболеваниям, но и использовать, полученные с его помощью результаты для коррекции дозы лекарственных препаратов, а также использовать при создании «генетического паспорта».

Сравнение со стандартными методами
Показатели ПДРФ REAL-TIME ПЦР Анализ, проводимый с помощью биочипов
Преимущества Средняя точность. Низкая себестоимость. Высокая точность и воспроизводимость. Длительность анализа около 2-х часов. Высокая точность и воспроизводимость. Низкая себестоимость. Возможность мультиплексности.
Недостатки Длительность анализа 5-24 часов. Отсутствие мультиплексности. Отсутствие мультиплексности. Высокая себестоимость. Длительность анализа 9-18 часов.


Порядок проведения анализа с использованием тест-системы «ПФ-БИОЧИП»
  1. выделение ДНК из крови, слюны или другого клинического материала;
  2. проведение двух-раундовой полимеразной цепной реакции;
  3. гибридизация ПЦР-продукта с олигонуклеотидным биочипом;
  4. анализ результатов гибридизации с помощью портативного анализатора биочипов.
Чувствительность и специфичность тест-системы

Чувствительность метода составляет 10 нг, то есть в реакцию на первом этапе необходимо вносить не менее 10 нг геномной ДНК. ПФ-БИОЧИП был протестирован на 25 контрольных и более 1100 диагностических образцах. В контрольных образцах мутации были определены ранее с помощью двух других методов: ПДРФ-анализа и секвенирования. Сравнение данных рестрикционного анализа, секвенирования и гибридизации на микрочипе показало полное совпадение результатов.

Отчеты в специализированной программе ImageWare

Отчет в специализированной программе ImageWare

Состав тест-системы «ПФ-БИОЧИП»

фото коробки с чипами тест-системы «ПФ-БИОЧИП»
фото коробки с чипами тест-системы «ПФ-БИОЧИП»


Генетический полиморфизм определяет наследственную предрасположенность ко многим мультифакториальным заболеваниям, в том числе онкологическим, а также лежит в основе индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам. Выявление ассоциаций полиморфных аллелей генов с конкретным заболеванием и ответом на лекарственную терапию позволяет не только выявлять механизмы заболевания и исследовать его природу, но и разрабатывать подходы к «персонализированной» медицине, т.е. лечению, учитывающему биохимическую индивидуальность каждого пациента. Кроме того, ввиду вариабельности частот аллелей в различных популяциях выявление взаимосвязи полиморфизма генов с риском развития онкологических заболеваний, а также с эффективностью лечения данных заболеваний является актуальным для каждой популяционной группы.